We use cookies!

Waarom? Cookies zijn de smaakmaker voor jouw surfervaring! Meer informatie

Bepaal je cookievoorkeuren

Selecteer het type cookie dat gebruikt mag worden.
AGO Jobs & HR

Verkoper / Aanvuller

(m/v/x)

Referentie: 1107662176 /
Online sinds 03 Apr 2024

Asse, BE

Office

Interim optie vast

Dag - Voltijds

Functieomschrijving

Als Verkoper / Aanvuller ben je een belangrijk onderdeel van ons team. Je adviseert klanten met enthousiasme, zorgt voor een aantrekkelijke presentatie van onze producten en bent verantwoordelijk voor het aanvullen van de voorraad. Daarnaast help je bij het klaarzetten van bestellingen en het laden en lossen van goederen.

Vereisten

Vlotte beheersing van het Nederlands.
Bij voorkeur kennis van of interesse in de doe-het-zelfsector.
Bereidheid om in het weekend te werken en flexibel inzetbaarheid.
Verzorgd voorkomen en hands-on mentaliteit.
Beschikbaarheid voor onmiddellijke start.
Interimcontract van 38 uur per week.

Aanbod

We bieden een uitdagende en leerrijke job in een Belgische organisatie. Je geniet van flexibele werktijden en hebt toegang tot persoonlijke groei en ontwikkeling via infodagen en opleidingen. Daarnaast bieden we een marktconform salaris met extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, ecocheques, jaarpremie, toegang tot het Employee Assistance Programma en personeelskorting.

Solliciteren of meer info over deze job?

Contact

Sollicitatieformulier

* verplichte velden

Deel deze job

Share on Whatsapp Share via email Share on Facebook Share on LinkedIn

Meest relevante vacatures

GMP Compounding Administrator V/L

(m/v/x)

Interim job

2-ploegenstelsel

Loon overeen te komen

Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make-ups, parfums en haarverzorgingsproducten. De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum, een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten. Voor de Plant in Oevel, zijn we opzoek naar een GMP Compounding Administrator (deviatieschrijver).<br />Je bepaalt root-causes bij afwijkingen binnen het Workcenter Technical Services en stelt acties hier tegenover, met als doel het algemeen GMP niveau van de afdeling te verhogen.<br />Verantwoordelijkheden<br />• Je analyseert data en onderzoekt root-causes van deviaties of OOS resultaten, hierbij betrek je de medewerkers op de werkvloer zoveel mogelijk. Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren.<br />• Je bespreekt deze root-causes om tot mogelijke oplossingen te komen (CAPA’s).<br />• Je voert een risk-based impactanalyse uit van deviatie of OOS zodat QA OPS de dispositie van de betrokken batch kan bepalen.<br />• Je houdt ondersteunende files van de verschillende systemen up-to-date en zorgt voor een accurate borging van alle informatie en gegevens.<br />• Je houdt de deviatielijst mee up-to-date en vlagt zowel positieve als negatieve trends.<br />• Je ondersteunt compliance bij het omzetten van Corporate Policies naar Oevel procedures en schrijft interne procedures en instructies om processen vast te leggen en te borgen.<br />• Ten slotte ondersteun je in de voorbereiding, tijdens de uitvoering en de rapportage van interne en externe audits.

QC Lab Analyst Level II - Bulklabo

(m/v/x)

Interim job

2-ploegenstelsel

€3225 - €3600 per maand

Als QC Lab Analyst Level II - Bulklabo word je in een V/L shift tewerkgesteld binnen de afdeling Quality<br />op de plant. Je rapporteert aan de QC Senior Manager.<br />Wat is je takenpakket?<br />- Uitvoeren van QC lab testen (± 65%)<br />o Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en Deviatie onderzoeken,<br />CAPA’s en Deviaties en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en<br />informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.<br />o Je doet administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.<br />o Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op bulk volgens de<br />voorgeschreven specificaties.<br />- Data review en controle testresultaten (±10%)<br />o Je zal testgegevens en resultaten beoordelen volgens de GMP/GDP afspraken.<br />o Je volgt de dagelijske prioriteiten vanuit planning en open loten me op en zorgt zo voor<br />een optimale service naar operations & planning.<br />- Onderzoeken (15%)<br />o Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende. Dit kan<br />gaan om productgerelateerde kwaliteitsproblemen, equipment, procesgerelateerde<br />kwaliteitsproblemen, etc.<br />o Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties<br />op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA’s en changes.<br />- Documentbeheer & training (10%)<br />o Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten. Daarnaast ben je mentor voor<br />nieuwe medewerkers.

Meer passende jobs met My AGO

Maak je My AGO-profiel aan, verfijn je voorkeuren en ontvang jobs die jou op het lijf geschreven zijn.

Maak een profiel aan
Phone icon