We use cookies!

Waarom? Cookies zijn de smaakmaker voor jouw surfervaring! Meer informatie

Bepaal je cookievoorkeuren

Selecteer het type cookie dat gebruikt mag worden.
AGO Jobs & HR
of solliciteer als gast

Laborant/onderzoeksmedewerker

(m/v/x)

Referentie: 1109257075 /
Online sinds 08 Apr 2024

Lochristi, BE

Industry

Interim optie vast

Dag - Voltijds

Functieomschrijving

Voor een familiaal en zelfstandig brouwerijbedrijf, zoekt AGO Jobs & HR een operator biervoorbereiding.
Door de jaren heen heeft het bedrijf zich ontwikkeld tot een vooraanstaande speler in de sector van contractbrouwen. Kwaliteit en innovatie staan
hier centraal, ondersteund door geavanceerde technologieën. De fermentatietanks herbergen een diversiteit aan bierstijlen en vernieuwende dranken die aansluiten bij de evoluerende marktbehoeften en toekomstige trends.
Om deze groei te ondersteunen, gaan ze op zoek naar een Laborant/onderzoeksmedeweker voor de afdeling Onderzoek & Ontwikkeling.
Jouw taak bestaat er uit om mee productie-ondersteunend wetenschappelijk onderzoek te verrichten in functie van kwaliteitsbeheersing en innovatie.

Vereisten

Hoe verwachten wij van onze ideale kandidaat?
Idealiter heb je een Bachelor diploma in (bio)chemie of een vergelijkbare richting. Ervaring met laboratoriumwerk en kwaliteitscontrole in de voedingsindustrie is een pluspunt, maar ook recent afgestudeerden komen in aanmerking.
Je bent bekend met GLP en geeft de voorkeur aan een geordende en gestructureerde werkstijl. Communicatie is voor jou geen probleem en je kunt gemakkelijk overleggen met collega's. Bovendien heb je een sterke interesse en/of kennis van het productieproces van bieren en andere gefermenteerde dranken.
Je bent gedreven, leergierig en hebt een passie voor het nastreven van de hoogste kwaliteit. Je kunt moeiteloos schakelen tussen onderzoeksvragen en routinematige kwaliteitscontroles. Nauwkeurigheid en kritische evaluatie van resultaten zijn voor jou van essentieel belang.

Aanbod

Wat zit er in voor jou?

Het takenpakket is divers en omvat onder andere standaard brouwerijanalyses, fysicochemische testen op grondstoffen en eindproducten, GC-MS aroma-analyses, alsook ondersteuning en deelname aan proeverijen.

Je zult in eerste instantie betrokken zijn bij een onderzoeksproject met een duur van 3 jaar, met de mogelijkheid om daarna permanent deel uit te maken van het O&O-team.

Je krijgt een grondige opleiding binnen je afdeling en hebt gedurende je loopbaan de kans op aanvullende trainingen, zodat je kunt meegroeien met het bedrijf. We bieden een stabiele werkomgeving binnen een enthousiast team.

Je werkt in een dagploeg van 7u30 tot 17u15, voltijds op 4 dagen van maandag tot donderdag, en ontvangt een correcte verloning.
of solliciteer als gast

Solliciteren of meer info over deze job?

Contact

Sollicitatieformulier

* verplichte velden

Deel deze job

Share on Whatsapp Share via email Share on Facebook Share on LinkedIn

Meest relevante vacatures

GMP Compounding Administrator V/L

(m/v/x)

Interim job

2-ploegenstelsel

Loon overeen te komen

Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make-ups, parfums en haarverzorgingsproducten. De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum, een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten. Voor de Plant in Oevel, zijn we opzoek naar een GMP Compounding Administrator (deviatieschrijver).<br />Je bepaalt root-causes bij afwijkingen binnen het Workcenter Technical Services en stelt acties hier tegenover, met als doel het algemeen GMP niveau van de afdeling te verhogen.<br />Verantwoordelijkheden<br />• Je analyseert data en onderzoekt root-causes van deviaties of OOS resultaten, hierbij betrek je de medewerkers op de werkvloer zoveel mogelijk. Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren.<br />• Je bespreekt deze root-causes om tot mogelijke oplossingen te komen (CAPA’s).<br />• Je voert een risk-based impactanalyse uit van deviatie of OOS zodat QA OPS de dispositie van de betrokken batch kan bepalen.<br />• Je houdt ondersteunende files van de verschillende systemen up-to-date en zorgt voor een accurate borging van alle informatie en gegevens.<br />• Je houdt de deviatielijst mee up-to-date en vlagt zowel positieve als negatieve trends.<br />• Je ondersteunt compliance bij het omzetten van Corporate Policies naar Oevel procedures en schrijft interne procedures en instructies om processen vast te leggen en te borgen.<br />• Ten slotte ondersteun je in de voorbereiding, tijdens de uitvoering en de rapportage van interne en externe audits.

QC Lab Analyst Level II - Bulklabo

(m/v/x)

Interim job

2-ploegenstelsel

€3225 - €3600 per maand

Als QC Lab Analyst Level II - Bulklabo word je in een V/L shift tewerkgesteld binnen de afdeling Quality<br />op de plant. Je rapporteert aan de QC Senior Manager.<br />Wat is je takenpakket?<br />- Uitvoeren van QC lab testen (± 65%)<br />o Je ondersteunt bij de uitvoering van labo gerelateerde OOS en Deviatie onderzoeken,<br />CAPA’s en Deviaties en documentbeheer. Je monitort kritische controleparameters en<br />informeert je leidinggevende bij kritieke problemen.<br />o Je doet administratieve voorbereiding voor staalname en uitvoering van de juiste testen.<br />o Je voert routinematige en niet-routinematige analyses uit op bulk volgens de<br />voorgeschreven specificaties.<br />- Data review en controle testresultaten (±10%)<br />o Je zal testgegevens en resultaten beoordelen volgens de GMP/GDP afspraken.<br />o Je volgt de dagelijske prioriteiten vanuit planning en open loten me op en zorgt zo voor<br />een optimale service naar operations & planning.<br />- Onderzoeken (15%)<br />o Je identificeert kwaliteitsproblemen en escaleert deze naar de leidinggevende. Dit kan<br />gaan om productgerelateerde kwaliteitsproblemen, equipment, procesgerelateerde<br />kwaliteitsproblemen, etc.<br />o Je ondersteunt het QMS voor het labo onder begeleiding. Je start OOS-en en deviaties<br />op en voert onderzoek. Je werkt mee aan CAPA’s en changes.<br />- Documentbeheer & training (10%)<br />o Je ondersteunt in het schrijven van nieuwe documenten. Daarnaast ben je mentor voor<br />nieuwe medewerkers.

Meer passende jobs met My AGO

Maak je My AGO-profiel aan, verfijn je voorkeuren en ontvang jobs die jou op het lijf geschreven zijn.

Maak een profiel aan
Phone icon